Respironics Trilogy 202

ИВЛ для инвазивной и неинвазивной вентиляции

 Гарантия от 12 месяцев
Лизинг/рассрочка
 Доставка по всей России
 Монтаж и ввод в эксплуатацию

Обучение персонала

 

 

Получить КП

Производитель

Philips

Аппарат ИВЛ Philips Respironics Trilogy 202 — портативный респиратор для инвазивной и неинвазивной вентиляции


Универсальный аппарат ИВЛ для стационара и домашнего применения

Аппарат ИВЛ Philips Respironics Trilogy 202 — это портативный респиратор, который объединяет в одном устройстве функции инвазивной и неинвазивной вентиляции лёгких (НИВЛ) с управлением как по объёму, так и по давлению. Устройство предназначено для пациентов от 5 кг (дети) до взрослых и может использоваться как в стационарных условиях, так и в домашних.

Trilogy 202 обеспечивает плавный переход пациента из отделения реанимации на домашнее лечение, сохраняя высочайший уровень респираторной поддержки. Благодаря единому пользовательскому интерфейсу и идентичным режимам вентиляции для всех аппаратов Trilogyпациенты получают одинаково точную настройку вентиляции как в больнице, так и дома

 

История создания и годы производства

Philips Respironics Trilogy 202 является частью семейства аппаратов ИВЛ Trilogy, которое было представлено на рынке в конце 2000-х — начале 2010-х годов

Ключевые даты в истории Trilogy 202:

Дата Событие
2010 Презентация Trilogy 202 на выставке MEDICA
2011 Получение регистрационного удостоверения в России (ФСЗ 2011/09353)
25 января 2024 Philips Respironics объявила о прекращении продаж и отгрузок 19 категорий продукции, включая Trilogy 100/200/202
2028–2029 Ожидаемое окончание сервисной поддержки для снятых с производства устройств

Регистрационное удостоверение в России

Аппарат ИВЛ Philips Respironics Trilogy 202 имеет действующее регистрационное удостоверение в России:

  • Номер РУ: ФСЗ 2011/09353

  • Статус: действующее

  • Выдано: Росздравнадзором

  • Производитель: «Респироникс, Инк.» (Respironics, Inc.)

  • Страна производства: США

Аппарат прошёл необходимые процедуры регистрации и сертификации и соответствует всем требованиям ГОСТ и ТУ для медицинского оборудования.


Прекращение производства — когда Trilogy 202 перестали выпускать

Аппарат ИВЛ Philips Respironics Trilogy 202 был снят с производства в рамках масштабного сокращения портфеля респираторных продуктов Philips.

25 января 2024 года компания Philips Respironics официально объявила о прекращении продаж и отгрузок 19 категорий продукции, включая:

  • Trilogy 100/200/202 (портативные домашние аппараты ИВЛ)

  • EverFlo (кислородные концентраторы)

  • Trilogy EVO и EV300

Все продажи и отгрузки устройств были прекращены с 25 января 2024 года.


Что пришло на замену Philips Respironics Trilogy 202?

Прямой модели-преемника для Trilogy 202 не существует, поскольку компания Philips Respironics приняла решение о выходе из сегмента домашних аппаратов ИВЛ.

Однако для пациентов и медицинских учреждений, использующих Trilogy 100/200, компания Philips предлагает следующие варианты:

  1. Trilogy Evo — следующее поколение аппаратов ИВЛ Trilogy с увеличенным временем автономной работы до 15 часовPhilips предлагает программу обновления (Trilogy Evo upgrades) для пользователей Trilogy 100/200.

  2. Trilogy EV300 — портативный аппарат ИВЛ для инвазивной и неинвазивной вентиляции для пациентов от 2,5 кг до взрослых.

  3. Программа выкупа (buyback) — Philips предлагает выкуп устройств в виде торгового кредита.

  4. Программа временной замены (loaner program) — предоставление аппаратов Trilogy Evo на время ремонта.

Сервисная поддержка для Trilogy 202 будет продолжена до 2028–2029 годов.


Ключевые особенности и преимущества

Уникальный алгоритм Auto-Trak

Trilogy 202 оснащён запатентованным алгоритмом Auto-Trak, который динамически адаптируется к изменениям дыхания пациента и утечкам через маску. Это обеспечивает идеальную синхронизацию и комфорт, исключая необходимость в постоянной ручной подстройке порогов срабатывания триггеров.

Компенсация утечек в режимах по объёму

В отличие от большинства аналогов, Trilogy 202 гарантирует точную доставку заданного дыхательного объёма даже при наличии утечек. Это делает неинвазивную вентиляцию (НИВЛ) максимально надёжной.

Свобода перемещения и портативность

Благодаря малому весу (5,6 кг) и системе из встроенного и съёмного аккумуляторов (общим временем работы до 6 часов), аппарат идеален для внутрибольничной транспортировки.

Универсальность контуров

Устройство поддерживает работу с пассивными и активными контурами выдоха. Смена типа контура требует изменения всего одного параметра в настройках.

Две программы лечения

Для пациентов, нуждающихся в разной поддержке днём и ночью, предусмотрена возможность сохранения двух независимых профилей настроек.


Полный набор режимов вентиляции

Аппарат ИВЛ Philips Respironics Trilogy 202 поддерживает широкий набор режимов вентиляции:

Режимы по давлению (6 режимов)

  • CPAP — постоянное положительное давление в дыхательных путях

  • S — спонтанная вентиляция

  • S/T — спонтанная вентиляция с резервной по времени

  • T — вентиляция по времени

  • PC — вентиляция с управлением по давлению

  • PC-SIMV — синхронизированная перемежающаяся принудительная вентиляция с управлением по давлению

Режимы по объёму (3 режима)

  • AC — вспомогательная вентиляция с управлением по объёму

  • CV — контролируемая вентиляция

  • SIMV — синхронизированная перемежающаяся принудительная вентиляция (с поддержкой PS или без)

Режимы резервной вентиляции при апноэ

Поддерживаются все вышеперечисленные режимы.


Технические характеристики Philips Respironics Trilogy 202

Характеристика Значение
Модель Philips Respironics Trilogy 202
Тип изделия портативный аппарат ИВЛ (стационарный/домашний)
Производитель Philips Respironics (США)
Категории пациентов дети (от 5 кг) и взрослые
Тип вентиляции инвазивная и неинвазивная
Дисплей цветной ЖК-дисплей
Привод турбинного типа
Режимы вентиляции CPAP, S, S/T, T, PC, PC-SIMV, AC, CV, SIMV
Дыхательный объём 50–2000 мл
Частота дыхания 0–60 вдохов/мин (AC), 1–60 вдохов/мин (остальные)
IPAP (инспираторное давление) 4–50 см H₂O
EPAP/PEEP 0–25 см H₂O (активные контуры), 4–25 см H₂O (пассивные контуры)
CPAP 4–20 см H₂O
PS (поддержка давлением) 0–30 см H₂O
Концентрация кислорода (FiO₂) 21–100%
Диапазон давления O₂ на входе 276–600 кПа
Время работы от аккумулятора до 6 часов (встроенный 3 ч + съёмный 3 ч)
Вес без батареи 5,6 кг
Вес с батареей 6,1 кг
Габариты (Д × Ш × В) 211,3 × 284,5 × 235,2 мм
Год презентации 2010
Регистрация в России ФСЗ 2011/09353 (2011 г.)
Прекращение продаж 25 января 2024
Окончание сервисной поддержки 2028–2029 гг. (в зависимости от региона)
Статус снят с производства
Гарантия 2 года

Где применялся аппарат ИВЛ Philips Respironics Trilogy 202?

Аппарат ИВЛ Philips Respironics Trilogy 202 применялся в следующих клинических условиях:

  • Отделения реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ) — респираторная поддержка в стационаре

  • Пульмонологические отделения — терапия ХОБЛ и других хронических респираторных заболеваний

  • Педиатрические отделения — вентиляция детей с массой тела от 5 кг

  • Домашнее лечение — длительная респираторная поддержка вне стационара

  • Внутрибольничная транспортировка — портативность и до 6 часов автономной работы

  • Инвалидные коляски и каталки — портативное применение в учрежденческих условиях


Почему аппарат был снят с производства?

Philips Respironics Trilogy 202 был снят с производства в рамках стратегического решения компании Philips Respironics о выходе из сегмента домашних аппаратов ИВЛ и кислородных концентраторов.

Основные причины прекращения выпуска:

  1. Стратегическое изменение портфеля — Philips решила сфокусироваться на расходных материалах и других направлениях

  2. Регуляторные проблемы — компания столкнулась с масштабными отзывами продукции и судебными исками

  3. Соглашение о прекращении производства (Consent Decree) — Philips Respironics согласилась прекратить производство ряда респираторных устройств


Часто задаваемые вопросы о Philips Respironics Trilogy 202

Вопрос: Когда был представлен аппарат ИВЛ Philips Respironics Trilogy 202?
Ответ: Первые упоминания о Trilogy 202 датируются 2010 годом, когда модель была представлена на выставке MEDICA.

Вопрос: Получил ли Trilogy 202 регистрационное удостоверение в России?
Ответ: Да, аппарат имеет действующее регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/09353, выданное Росздравнадзором в 2011 году.

Вопрос: Когда перестали выпускать Philips Respironics Trilogy 202?
Ответ: Продажи и отгрузки были прекращены с 25 января 2024 года.

Вопрос: Какой аппарат пришёл на замену Trilogy 202?
Ответ: Прямой модели-преемника нет. Philips предлагает Trilogy Evo (с программой обновления), Trilogy EV300, а также программы выкупа и временной замены.

Вопрос: До какого года будет осуществляться сервисное обслуживание Trilogy 202?
Ответ: Сервисная поддержка продлится до 2028–2029 годов (в зависимости от региона).

Вопрос: Для каких пациентов предназначался Trilogy 202?
Ответ: Аппарат предназначался для детей с массой тела от 5 кг и взрослых.

Вопрос: Какие типы вентиляции поддерживает Trilogy 202?
Ответ: Аппарат поддерживает как инвазивную, так и неинвазивную вентиляцию лёгких (НИВЛ) .


Заключение

Аппарат ИВЛ Philips Respironics Trilogy 202 — это портативное и универсальное решение для инвазивной и неинвазивной вентиляции лёгких, которое долгие годы служило надёжным инструментом для респираторной поддержки пациентов от 5 кг до взрослых. Представленный в 2010 году и зарегистрированный в России в 2011 году (ФСЗ 2011/09353), аппарат нашёл применение как в стационарах, так и в домашних условиях.

Однако 25 января 2024 года Philips Respironics объявила о прекращении продаж и отгрузок Trilogy 202 в рамках выхода из сегмента домашних аппаратов ИВЛ. На смену Trilogy 202 в портфеле Philips пришли Trilogy Evo (с программой обновления) и Trilogy EV300Сервисная поддержка устройств продлится до 2028–2029 годов.